Bilde: Willem van Weperen
Selskapet ble grunnlagt basert på forskning utført av professor Aurora Martinez og hennes team fra Universitetet i Bergen (Norge) innenfor proteinstruktur og proteinmisfolding. Basert på dette arbeidet har Pluvia utviklet småmolekylære farmakologiske chaperoner for å stabilisere enzymet som har sviktende funksjon i PKU. Enzymsvikten fører til opphopning av aminosyren fenylalanin, til nivåer som er giftige for hjernen til PKU-pasienter.
Nylig valgte selskapet en hovedkandidat basert på sterke prekliniske bevis i PKU-modeller og en positiv foreløpig sikkerhetsprofil. Disse gode resultatene tillater nå Pluvia å sikte mot en Serie A-finansieringsrunde tidlig i 2024 for å ta prosjektet gjennom fase 1 og klinisk Proof of Concept. Pluvias vitenskapelige framgang sammenfaller med utnevnelsen av Willem van Weperen som CEO. Tidligere CEO Torgeir Vaage vil fortsette å støtte selskapet som CFO.
Willem van Weperen kommer til selskapet med omfattende erfaring innen utvikling og kommersialisering av behandlinger for sjeldne sykdommer. I starten av karrieren hadde han flere roller i Genzyme, der forretningsmodellen for sjeldne sykdommer ble pionert. Deretter var Willem CEO i tidligfase-selskapet to-BBB, etterfulgt av ledende kommersielle roller selskaper for sjeldne sykdommer som Prosensa, Amicus (ledende innen farmakologisk chaperonterapi), Myokardia og sist Intercept. Willem har en MSc i biomedisinsk vitenskap fra Universitetet i Utrecht og en MBA fra Bradford University.
Sveinung Hole, styreleder i Pluvia Biotech, sier: «Vi er svært glade for å ønske Willem velkommen som vår nye CEO. Hans relevante ekspertise og nettverk passer perfekt med Pluvias utviklingsstadium. Under hans ledelse tror vi Pluvia Biotech vil ta betydelige skritt i utviklingen av et nytt terapeutisk alternativ for pasienter med PKU.»
Willem van Weperen delte også sin begeistring og sa: «Jeg er beæret over å lede Pluvia i denne spennende fasen av oppdraget vårt. Den vitenskapelige framgangen kan nå oversettes til et program som tar sikte på å vise klinisk Proof of Concept hos PKU-pasienter, noe som til slutt kan tilby PKU-pasienter et nytt oralt terapialternativ for et liv uten diettbegrensninger.»
For mer informasjon om Pluvia Biotech og deres innovative arbeid innen utvikling av PKU-behandling, besøk www.pluviabiotech.com.
Om PKU og Farmakologiske Chaperoner Fenylketonuri (PKU) er en sjelden genetisk lidelse som kjennetegnes av kroppens manglende evne til å bryte ned aminosyren fenylalanin på grunn av sviktende funksjon i enzymet fenylalaninhydroksylase (PAH). Dette fører til opphopning av fenylalanin i blodet, noe som resulterer i intellektuelle funksjonshemninger og andre nevrologiske problemer hvis det ikke behandles. Pasientene må følge en streng livslang diett uten vanlig proteininntak for å forhindre kognitiv svekkelse. Pluvia har som mål å utvikle farmakologiske chaperoner til oral bruk for å stabilisere funksjonen til PAH-enzymer, og dermed tillate normal nedbrytning av fenylalanin og potensiell normalisering av dietten for PKU-pasienter.
Om Pluvia Biotech Pluvia Biotech er en spin-out fra Universitetet i Bergen (Norge) dedikert til å utvikle «første i sitt slag» orale farmakologiske chaperoner for behandling av fenylketonuri (PKU). Gjennom banebrytende forskning og utvikling har Pluvia Biotech som mål å gi PKU-pasienter muligheten til å leve uten de diettbegrensningene som tilstanden nå pålegger.
For mediehenvendelser og ytterligere informasjon, vennligst kontakt: info@pluviabiotech.com